витратні матеріали для in-vitro діагностики Обладнання для лабораторій та закладів служби крові
Обладнання для лабораторій та закладів служби крові

Імунохемілюмінесцентний аналізатор (ХЛІА/CLIA)
HOKAPI AE-180

HOKAPI AE-180

ШИРОКЕ МЕНЮ АНАЛІЗІВ

ОнкомаркериІнфекційні захворюванняЩитоподібна залозаФертильність Маркери ремоделювання кісткової тканини
CEACE HBsAg (якісне визначення) T3CE TCE BAP
AFPCE Anti-HBs (якісне визначення) T4CE PCE PTH
PSACE HBeAg (якісне визначення) FT3CE E2CE N-BGP
fPSACE Anti-HBe (якісне визначення) FT4CE LHCE 25-OHVDCE
PAP Anti-HBc (якісне визначення) TSHCE PRLCE CT
cPSA Anti-HCV TGCE FSHCE Аутоімунітет
CA50CE Anti-TPCE Anti-TGCE uE3
CA242CE HIVAg/Ab Anti-TPOCE HCGCE Anti-PR3
CA125CE Anti-HIV Anti-TSHR ß-HCGCE Anti-CCP
CA19-9CE Anti-HEV IgGCE Фіброз печінкиPAPP-A Anti-MPO
CA15-3CE Anti-HEV IgMCE AMH* Anti-dsDNA IgG
CA72-4CE SARS-CoV-2 IgM*CE Pill NP ГлікометаболізмАнемія
CYFRA21-1CE SARS-CoV-2 IgG*CE CIV
NSECE Кардіологічні маркери HA INSCE FerCE
SCCCE LN C-PCE VB12
HE4CE MYOCE CG Запалення FOL*
PGICE CK-MBCE Артеріальна гіпертензія
PGIICE cTnl PCT
ProGRPCE Hs cTnlCE ALD CRPCE
S100 NT-proBNPCE Renin IL-6CE
ß2-MGCE D-dimerCE Al (ангіотензин)
HER-2/neuCE All (ангіотензин)
TNF-a

* На стадії розроблення

ВИСОКА ЯКІСТЬ АНАЛІЗІВ
У меню аналізів втілено останні досягнення відділу з ЯКОСТІ та досліджень і розробок компанії «Біомер’є» (bioMérieux)
Флагманська панель онкомаркерів (26+)



ТЕХНІЧНІ СПЕЦИФІКАЦІЇ

Тип обладнання Аналізатор у форматі шафи
Принцип роботиПрямий імунохемілюмінесцентний аналіз на основі ефіру акридину
Основні характеристикиДо 120 тестів/год
Час виконання аналізу <35 хв
Коефіцієнт варіації (КВ) системи <5%
Повна автоматизація
Середнє напрацювання до відмови >220 днів
Відсік для зразківВміщає 144 зразки на борту
Режими аналізу: випадковий, пакетний та STAT — доступні з неперервним завантаженням
Сканування штрих-кодів зразків
Відсік для реагентівВміщає 20 позицій реагентів на борту
Температура підтримується в межах 2–8 °C
Автоматичне змішування магнітних частинок
Завантаження реагентів в процесі тестування
Голка для подання зразка/реагентуПодвійні голки для відокремленого подання реагенту та зразка
Голка з тефлоновим покриттям; забезпечене внутрішнє та зовнішнє очищення
Уникнення ефекту слідового перенесення попередньої проби
Виявлення рівня рідини
Особливості реагентуІнтегрований комплект, що містить реагент та калібратори
Заздалегідь задана еталонна крива з калібруванням за 2 точками
Стабільність робочої кривої протягом 2 тижнів
Стабільність відкритого реагенту: 60 днів
Розміри упаковки: 50 тестів/100 тестів
Час, що не потребує участі оператораДо 450 тестів або 4,5 години
Операційна система ПКMicrosoft Windows 10
Режим підключення лабораторної інформаційної системи (ЛІС)Двостороння ЛІС
Розмір та вага180 (Д) * 80 (Ш) * 160 (В) см, 360 кг
Джерело живлення900 В·А, 220 В змінного струму, 50/60 Гц
Умови експлуатаціїВологість <70%, атмосферний тиск 86–106 кПа
Висота над рівнем моря 400~4000 м, температура повітря 10–30 °C
Виробник«Сучжоу Хокапі Байомедікал Інжиніринг Ко., Лтд.» (Suzhou Hokapi Biomedical Engineering Co., Ltd.) Адреса: Будівля 4, № 8, Цзіньфен Роуд, Сучжоу, Китай (Block 4, No.8, Jinfeng Road, Suzhou, China)
HOKAPI™ AE-180Автоматичний хемілюмінесцентний імуноаналізатор
Номер за каталогом:AE18-MA00 0031



ТЕХНОЛОГІЇ ТА ПЕРЕВАГИ

У системі HOKAPI™ AE 180 реалізовано технологію «FLASH»

Технологія прямої хемілюмінесценції (CLIA) з твердою фазою з парамагнітних мікрочастинок та широке меню аналізів, зокрема численних спеціальних аналізів.



ПРИНЦИП РОБОТИ




ПЕРЕВАГИ ІХЛА

ПІДВИЩЕНА ЧУТЛИВІСТЬ

Магнітні частинки/ Гомогенні імуноаналізи

  • Значне збільшення твердої фази/рідкої фази

ВІДМІННА ВІДТВОРЮВАНІСТЬ

Біотин-авідинова система*

  • Спрощене мічення комплексу Ag/Ab
  • Збільшення зв’язувальної здатності (SA:біотин = 1:4)
  • Комплекс біотин-авідин має високу константу афінності (в 106 разів вищу, ніж у комплексу Ag/Ab)

ВИЩА ПРОДУКТИВНІСТЬ IМУНОАНАЛІЗІВ

Субстрат ефіру акридину

  • Дуже низький фон
  • Простіше мічення комплексу Ag/Ab/ Належна стабільність
  • Невелика молекула AE, що не впливає на активність комплексу Ag/Ab
  • Пряма хемілюмінесценція



КОМПЛЕКТАЦІЯ ПРИЛАДУ HOKAPI™ AE-180


ВІДСІК ДЛЯ КЮВЕТ

  • Вміщає 75 кювет на борту для 450 тестів
  • Завантаження кювет в процесі тестування


ВІДСІК ДЛЯ ЗРАЗКІВ

  • Вміщає 144 зразки на борту
  • Режими аналізу: випадковий, пакетний та STAT — доступні з неперервним завантаженням
  • Сканування штрих-кодів зразків


ГОЛКА ДЛЯ ПОДАННЯ ЗРАЗКА / РЕАГЕНТУ

  • Подвійні голки для відокремленого подання реагенту та зразка
  • Голка з тефлоновим покриттям; забезпечене внутрішнє та зовнішнє очищення; уникнення ефекту слідового перенесення попередньої проби
  • Виявлення рівня рідини


ЗОНА ЗЧИТУВАННЯ

  • Відмінний фотоелектронний помножувач (ФЕП)
  • Спектральна чутливість: 300–650 нм
  • Автоматична аспірація відпрацьованої рідини після аналізу, що знижує біологічну контамінацію


КОМПЛЕКТ РЕАГЕНТІВ

  • Універсальна конструкція, включно з набором реагентів та калібраторів
  • Стабільність реагенту у відкритому стані: до 60 днів


ВІДСІК ДЛЯ РЕАГЕНТІВ

  • Вміщає 20 позицій реагентів на борту
  • Температура підтримується в межах 2–8 °C
  • Автоматичне змішування магнітних частинок
  • Завантаження реагентів в процесі тестування


ІНКУБАЦІЙНИЙ ВІДСІК

  • Температурний контроль за 37±0,5 °C
  • Перемішування під час інкубації

До 120 тестів/год
Повністю автоматичний
Простий у використанні
Час, що не потребує участі оператора — 4,5 год
Надійні технічні характеристики 10-6
зокрема, стосовно слідового перенесення попередньої проби
Надійність
Середнє напрацювання до відмови >220 днів
Технологія на основі CLIA



HOKAPI AE-180